Núria Amigó

Biosfer Teslab, SL es una spin-off de la Universidad Rovira i Virgili (URV) y el Instituto de Investigación Sanitaria Pere Virgili (IISPV). La empresa fue fundada diciembre de 2013 como fruto de los resultados obtenidos durante la investigación que el Dr. Roger Mallol y la Dra. Nuria Amigó realizaron en el marco de sus tesis doctorales, bajo la dirección del Dr. Xavier Correig.

La empresa nació con la voluntad de reducir al máximo el tiempo entre los resultados científicos básicos y su aplicación futura a los pacientes a partir del desarrollo industrial de un test avanzado de lipoproteínas basado en RMN (test Liposcale®).

El test Liposcale® ha revolucionado la caracterización del perfil de lipoproteínas (partículas que transportan los lípidos por el torrente sanguíneo) al permitir determinar de manera directa y rápida el tamaño, la composición lipídica y el número de partículas de las principales clases de lipoproteínas (VLDL, LDL y HDL), así como la concentración de partículas de nueve subclases diferentes, sin tener que fraccionar el suero sanguíneo.

La misión actual de la empresa es la de proporcionar servicios tanto de análisis de fluidos y tejidos biológicos por RMN como de desarrollo de software informático especializado para la extracción de información de datos y algoritmos de reconocimiento de patrones para la búsqueda de nuevos marcadores, métodos analíticos y tratamientos que promuevan el estudio, diagnóstico y tratamiento de las alteraciones metabólicas.

Además del test Liposcale® para la caracterización de lipoproteínas, Biosfer Teslab ofrece los servicios analíticos siguientes (tanto en muestras humanas como de modelos animales):

• Caracterización de metabolitos de bajo peso molecular en suero intacto.
• Caracterización de glicoproteínas en suero intacto.
• Perfilado de lípidos por RMN de suero, cultivos celulares y tejidos.
• Caracterización de metabolitos acuosos en cultivos celulares, medios de cultivo y de tejidos.

Por otro lado, en Biosfer Teslab apostamos por una constante innovación tecnológica para proporcionar siempre el mejor servicio a nuestros clientes, dentro de un marco de calidad específico de desarrollo de test de diagnóstico y análisis de bio-fluidos para la investigación biomédica. Nuestra tecnología ha sido aprobada por la agencia española del medicamento como software de diagnóstico in vitro (ISO 13.845, CE) y estamos en fase de obtención de la certificación por parte de la Agencia del medicamento americana (FDA). Por lo tanto, parte de nuestra experiencia es la de transformar una tecnología desarrollada en un marco de investigación en un dispositivo médico para el uso clínico.